سانریف

سانریف

Sunrif

سانریف چیست؟

سانریف (Sunrif) نام تجاری داروی اینترفرون بتا یک آ (فرم محلول) است. پس از انتقال فناوری خط تولید داروی اینترفرون بتا یک آ به کشور، این دارو رایگان در اختیار بیماران قرار گرفت. سانریف پروتئین انسانی نوترکیب است که ازطریق مهندسی ژنتیک تولید می‌شود. این دارو تعداد و شدت حمله‌های بیمار را کاهش می‌دهد.

bio-pr-1

مکانیزم عمل دارو

بیماری ام اس یک بیماری دراز مدت در طول زندگی است و با فعالیت غیر طبیعی سیستم ایمنی بدن که موجب تخریب پوشش میلین رشته های عصبی در سیستم اعصاب مرکزی می گردد همراه می باشد. اینترفرون بتا پروتئینی است که به طور طبیعی در بدن انسان وجود دارد. مشخص گردیده اینترفرون بتا احتمالا از طریق تعدیل پاسخ سیستم ایمنی در کنترل بیماری ام اس عمل می کند و باعث کاهش تعداد و شدت حملات، عود بیماری و به تاخیر انداختن پیشرفت ناتوانی فیزیکی بیمار می گردد، هر چند مکانیسم دقیق عملکرد آن ناشناخته می باشد. اثرات مصرف این دارو معمولا به صورت فوری ظاهر نمی شود اما بیمار برای رسیدن به اثرات مطلوب دارو باید مصرف آن را به طور منظم ادامه داده و به هیچ وجه نباید استفاده از آن را قطع کند. با توجه به ناشناخته ماندن علت اصلی ایجاد کننده این بیماری، طبیعی است که تاکنون درمان قطعی برای بیماری ام اس یافت نشده است.

مصرف دارو در حاملگی و شیر دهی

استفاده از داروی سانریف در دوران بارداری ممنوع می باشد. در صورتی که خانم مبتلا به بیماری ام اس در سنین باروری بوده و در حال مصرف داروی سانریف باشد بایستی از روش های موثر جلوگیری از بارداری استفاده کند. همچنین اگر فرد مبتلا برای باردار شدن در آینده برنامه ای دارد باید از قبل با پزشک خود مشورت نماید. تاکنون به این سوال که آیا داروی اینترفرون در دوران شیردهی وارد شیر مادر می گردد یا خیر پاسخ قطعی داده نشده است. لذا در صورت وجود شیردهی، بیمار باید با پزشک معالج خود مشورت نماید. پزشک با در نظر گرفتن میزان فوائد و مضرات ادامه مصرف دارو، برای بیمار تصمیم گیری می کند.

موارد منع مصرف سانریف

عوارض جانبی دارو چیست؟

معمولاً در اثر مصرف اینترفرون بتا، علائم شبه آنفلوآنزا بروز می‌کند. این علائم شامل سردرد، تب، لرز، خستگی، درد مفاصل و عضلات و تهوع می‌باشد. البته واکنش های محل تزریق دارو مانند قرمزی، تورم، تغییر رنگ، التهاب، درد و نکروز پوستی نیز محتمل می باشد. این علایم معمولا ملایم بوده و در شروع درمان با سانریف شایع تر می باشند، با ادامه مصرف دارو این عوارض به تدریج کاهش می یابند.در صورتی که هر یک از این عوارض ناخواسته شدید یا مداوم باشند باید پزشک معالج را از آن مطلع کرد. گاهی اوقات ممکن است پزشک داروی ضد درد برای بیمار تجویز کند یا بصورت موقت دوز داروی او را تغییر دهد، اما بیمار به هیچ وجه نمی تواند بدون نظر پزشک میزان دارو را تغییر داده یا مصرف آن را متوقف کند. همچنین در صورت بروز ضایعات متعدد در محل تزریق دارو و یا ترک خوردگی پوست به دلیل بروز تورم در محل تزریق یا نشت مایع از محل تزریق ، باید با پزشک مشورت گردد.

illness

این امکان وجود دارد که بیماران در زمان درمان با سانریف علائمی مشابه با حمله عود بیماری را تجربه کنند به عنوان مثال بیمار ممکن است در عضلات خود احساس سفتی یا ضعف شدید نماید بگونه ای که مانع از حرکت وی گردد. در بعضی از بیماران این علائم با علائم شبه آنفولانزا و تب که در بالا توضیح داده شد همراهی دارند. در صورت مشاهده هریک از این علائم بیمار باید پزشک خود را در جریان قرار دهد.

توقف مصرف دارو و تماس با پزشکمشورت با پزشک یا داروسازعارضه – علامتوضعیت
فقط در صورت شدید بودنعلائم شبه آنفلولانزا شامل سردرد، تب، لرز، درد عضلانی، خستگی، تهوعشایع
فقط در صورت شدید بودنواکنش محل تزریق شامل قرمزی، تورم، التهاب، تغییر رنگ، ترک خوردگی، نکروز بافتیشایع
در تمام مواردآسیب کبدی با علائمی نظیر بی اشتهایی، تهوع، استفراغ، خستگی، درد شکم و ادرار تیرهغیر شایع

عوارض جانبی جدی، میزان شیوع آن ها و کارهایی که باید در زمان وقوع آنها انجام داد

نحوه مصرف دارو

دوز معمول دارو برای بیماران مبتلا به فرم عود کننده بیماری 44 میکروگرم هفته ای سه بار به صورت تزریق زیر جلدی می باشد. در صورت عدم تحمل بیمار، پزشک معالج ممکن است دوز دارو را به 22 میکروگرم 3 بار در هفته کاهش دهد.تزریق دارو باید در 3 روز یکسان در هر هفته با حداقل 48 ساعت فاصله زمانی بین 2 تزریق متوالی (به طور مثال در روزهای شنبه، دوشنبه، چهارشنبه هر هفته) و حتی الامکان در ساعت های یکسان در هر روز (ترجیحا در زمان غروب) انجام گیرد. دوز توصیه شده این دارو برای بیمارانی که تجربه بروز اولین علامت بالینی منفرد مشابه علائم ام اس را دارند نیز همان دوز قبلی (44 میکروگرم هفته ای سه بار به صورت تزریق زیر جلدی) می باشد.

شروع درمان

شروع درمان با داروی سانریف بایستی با استفاده از دوز تدریجا افزایش یابنده دارو باشد تا احتمال بروز عوارض جانبی آن به حداقل برسد. مراحل افزایش تدریجی دوز دارو در بیماران ام اس به ترتیب زیر می باشد:

طریقه استفاده و نگهداری

در زمان مصرف داروی سانریف باید از اصول پایه ای تزریق دارو پیروی نمود که عبارتند از :

تزریق اول داروی سانریف حتما باید تحت نظر پزشک معالج انجام گیرد. چنانچه به دستور پزشک باید کمتر از دوز کامل استفاده کنید، پیستون سرنگ به آرامی به داخل فشار دهید تا مقدار داروی باقیمانده در سرنگ به مقدار تجویز شده توسط پزشک برسد.
سرنگ های سانریف باید در یخچال و در دمای 2-8 درجه سانتی گراد نگهداری گردند و از یخ زدگی سرنگ ها باید اجتناب گردد.

droug-conflict2